Основными задачами научной дисциплины «Процессы и аппараты» являются изучение физико-химических основ процессов, используемых во всех отраслях химической технологии, а также рассмотрение принципов устройства и методов расчета аппаратов, предназначенных для проведения этих процессов, а также выявление общих закономерностей протекания различных процессов и разработка методов расчета аппаратуры.
Овладение этой наукой позволяет осуществлять в производственных условиях наилучшие (оптимальные) технологические режимы, повышать производительность аппаратуры и улучшать качество продукции; дает возможность разрабатывать более рациональные технологические схемы и типы аппаратов при проектировании новых производств, правильно оценивать результаты лабораторных исследований и быстро реализовать их в производственных условиях.
Развитие производства химического и нефтезаводского оборудования находится в прямой связи с развитием химической и нефтеперерабатывающей промышленности. Когда переработка нефти сводилась главным образом к простейшей перегонке, то соответственно и аппаратурное оформление процессов было очень простым. В качестве нагревателя применялся куб, для ректификации — дефлегматор и т.д. По мере совершенствования и усложнения процессов переработки нефти требовалось соответствующее совершенствование аппаратуры.
Аппараты, применяемые для каждого из этих процессов, также являются однотипными, хотя их конструкция может существенно отличаться в зависимости от специфических особенностей различных производств.
1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ
1.1 Теоретические основы процесса
Ректификация — диффузионный массообменный процесс разделения смеси жидкости на фракции по температуре кипения за счет многократного контактирования поднимающихся вверх паров и стекающей вниз жидкости (флегмы).
При этом пар непрерывно обогащается низкокипящим (легколетучим) компонентом, а жидкость — высококипящим (труднолетучим) компонентом.
Ректификацией может быть достигнута любая заданная степень разделения жидких смесей. Ректификация является сложным процессом дистилляции. Ректификация осуществляется в колонных аппаратах, имеющих тарелки или насадки, а также пленочные колонны.
Процесс ректификации предназначен для разделения жидких смесей на практически чистые компоненты или фракции, различающиеся температурой кипения. ректификация дистиллят жидкость пар
Высококипящий компонент (ВКК) — составная часть разделяемой смеси, кипящая при более высокой температуре. Является труднолетучим и более тяжелым компонентом.
Основы процесса ректификации
... по поверхностям массообмена трубок и особенностью конструкции всей колонны. 1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 1.1 Теоретические основы процесса ректификации Ректификация - это процесс разделения однородных жидких смесей, не находящихся в термодинамическом равновесии, на компоненты ... Линас. Неоднократные отключения электроэнергии в процессе пусконаладки при работе на максимальном технологическом режиме не ...
Низкокипящий компонент (НКК) — составная часть разделяемой смеси, кипящая при более низкой температуре. Является легколетучим и более легким компонентом.
Ректификат — продукт, выходящий из верхней части колонны.
Кубовый остаток — продукт, выходящий из нижней части колонны.
Флегма — часть ректификата, возвращаемая на верхнюю тарелку колонны в качестве орошения.
Различают несколько видов ректификации:
Непрерывная бинарная ректификация. Разделяемая смесь непрерывно подается в среднюю часть колонны, дистиллят отбирается из дефлегматора, а обедненный легколетучим компонентом остаток отводится из куба колонны, флегма поступает на орошение в верхнюю часть колонны.
Периодическая ректификация. Работает для укрепления паров. Применяют в тех случаях, когда использование непрерывной нецелесообразно: если разделение смеси требует определенного времени для накопления продуктов и их количество невелико или в условиях часто меняющегося состава исходной смеси. Периодическая ректификация может осуществляться двумя способами:
- При постоянном флегмовом числе;
- При постоянном составе дистиллята.
Экстрактивная ректификация. Применяется для разделения бинарной смеси, летучести компонентов которой близки. Для облегчения разделения такой смеси и упрощения устройства ректификационной колонны в смесь добавляется третий компонент — экстрагент.
Азеотропная ректификация. Применяется для разделения азеотропных смесей, т.е. смесей, имеющих точки на фазовых диаграммах, в которых составы пара и жидкости равны. Для этого к смеси добавляется другой компонент, образующий с одним из компонентов исходной смеси новую более летучую азеотропную смесь. Новая смесь отгоняется в качестве дистиллята, другой чистый компонент выводится в виде кубового остатка.
Факторы, оказывающие влияние на процесс ректификации:
Разность между рабочими и равновесными концентрациями. Чем больше разность, тем скорость массообмена выше.
Разность между температурами кипения кубовой жидкости и дистиллята. Чем выше разность, тем большее происходит обогащение пара низкокипящим компонентом, а стекающей вниз флегмы — высококипящим.
Физические свойства сред. Иногда возможно существенное изменение физических свойств сред по высоте колонны, что может повлиять не только на скорость массопереноса, но и на величину поверхности контакта фаз (ухудшение или улучшение смачиваемости насадки, изменение размеров пузырьков и т.д.), что может быть связано с изменением поверхностного натяжения жидкости вследствие изменения ее состава и температуры.
Равновесие в системах жидкость-пар.
В общем случае жидкая смесь может состоять из нескольких компонентов. В простейшем случае из двух, например из компонентов А и В. Характер поведения жидкой смеси зависит главным образом от природы составляющих ее веществ и давления.
Для идеальных растворов характерно то, что сила взаимодействия между всеми молекулами (одноименными и разноименными) равна. При этом общая сила, с которой молекула удерживается в смеси, не зависит от состава смеси. Очевидно, что парциальное давление в этом случае должно зависеть лишь от числа молекул, достигающих в единицу времени поверхности жидкости со скоростью, необходимой для преодоления сил внутреннего притяжения молекул, т. е. при данной температуре давление соответствующего компонента возрастает пропорционально его содержанию в жидкой смеси (закон Рауля):
Проект ректификационной установки периодического действия для ...
... работы является определение основных характеристик процесса и размеров тарельчатой ректификационной колонны периодического действия для разделения бинарной смеси метиловый спирт-вода. В данном курсовом проекте были поставлены задачи: рассмотреть основные процессы ректификации, классификацию ректификационных колонн ...
pА = РоА. ХА
рВ = РоВ(1-хА)
где pA, pB — парциальные доля компонентов А и В, Па;
- PоA, PоB, — давления паров чистых компонентов А и В, Па;
- xA, (1 — xA) — мольные доли компонентов А и В, %.
По закону Дальтона парциальные давления паров в системе:
рА = Р . у
рВ = Р
- (1 — у)
где Р — общее давление паров в системе, Па;
- у, (1 — у) — мольные доли компонентов А и В, %.
Для установившегося равновесия из уравнений законов Рауля и Дальтона:
1 — у =
- (1 — х)
Поскольку процессы в аппаратах осуществляются практически всегда при изобарических условиях, равновесную зависимость рассматриваемого процесса можно представить как функции двух переменных t — x, t — y и y — x. При этом графики t — y и t — x можно совместить.
1.2 Технологическая схема установки
Установка состоит из ректификационной колонны 1, представляющей собой вертикальный цилиндрический корпус, внутри которого расположены контактные устройства (насадка, тарелка).
Снизу вверх по колонне движется поток пара, поступающий из испарителя 9, находящегося рядом или под самой колонной. Поступающий в колонну пар по составу представляет собой практически чистый высококипящий компонент. На каждой тарелке при его перемешивании по колонне происходит конденсация поднимающегося пара, и за счет теплоты его конденсации — испарение находящегося в этой зоне низкокипящего компонента.
Таким образом, происходит постоянное удаление из поднимающегося пара высококипящего компонента и обогащение пара низкокипящим. В результате в верхней части колонны в дефлегматоре 2 конденсируются практически чистые пары низкокипящего компонента. Получаемая жидкость в делителе 3 делится на 2 потока. Первый поток — флегма, возвращается в колонну, создавая тем самым нисходящий поток жидкости, состоящей практически из чистого низкокипящего компонента. Стекая вниз по колонне и взаимодействуя с восходящим паром, флегма постоянно обогащается конденсирующимся в ней высококипящим компонентом, заменяющим постоянно испаряющийся низкокипящий компонент. В результате жидкость, достигающая нижней части колонны и поступающая в испаритель, состоит практически из высококипящего компонента.
Подаваемую на разделение исходную смесь подогревают до температуры кипения в теплообменнике 10 и подают в питающую зону колонны.
Зона питания делит колонну на две части. Верхняя (укрепляющая) часть 1а обеспечивает наибольшее укрепление поднимающихся паров, т.е. обогащение их низкокипящим компонентом. Нижняя, или кубовая (исчерпывающая) часть 1б, обеспечивает наибольшее удаление из жидкости низкокипящего компонента.
Второй поток жидкости, получаемый в дефлегматоре и называемый дистиллятом, поступает в холодильник — теплообменник 4, а затем в сборник 6 и перекачивается в качестве целевого продукта насосом 5.
Жидкость, выходящая из нижней части колонны, также делится на два потока. Первый возвращается в испаритель, далее в виде пара подается в колонну, второй, называемый кубовым остатком, после охлаждения в холодильнике 8 направляется в сборник 7.
Кипение жидкостей, пересыщенный пар, перегретая жидкость
... часть водяных паров конденсируется в воду и пузырёк уменьшается. Это попеременное увеличение и уменьшение пузырьков сопровождается звуками «шума». Кипение происходит при такой температуре, когда давление насыщенных паров жидкости ...
Классификация ректификационных колонн.
В ректификационных установках используют главным образом аппараты двух типов: насадочные и тарельчатые ректификационные колонны. Кроме того, для ректификации под вакуумом применяют пленочные и роторные колонны различных конструкций.
Насадочные, барботажные, а также некоторые пленочные колонны по конструкции внутренних устройств (тарелок, насадочных тел и т. д.) аналогичны абсорбционным колоннам. Однако в отличие от абсорберов ректификационные колонны снабжены теплообменными устройствами — кипятильником (кубом) и дефлегматором. Кроме того, для уменьшения потерь тепла в окружающую среду ректификационные аппараты покрывают тепловой изоляцией.
Барботажные колонны в процессах ректификации наиболее широко распространены. Они применимы для больших производительностей, широкого диапазона изменений нагрузок по пару и жидкости и могут обеспечить весьма четкое разделение смесей. Недостаток барботажных аппаратов -относительно высокое гидравлическое сопротивление — в условиях ректификации не имеет такого существенного значения, как в процессах абсорбции.
В насадочных колоннах используются насадки различных типов, но в промышленности наиболее распространены колонны с насадкой из колец Рашига. Меньшее гидравлическое сопротивление насадочных колонн по сравнению с барботажными особенно важно при ректификации под вакуумом. Даже при значительном вакууме в верхней части колонны вследствие большого гидравлического сопротивления ее разрежение в кипятильнике может оказаться недостаточным для требуемого снижения температуры кипения исходной смеси.
В самой ректификационной колонне не требуется отводить тепло, как в абсорберах. Поэтому трудность отвода тепла из насадочных колонн является скорее достоинством, чем недостатком насадочных колонн в условиях процесса ректификации.
В насадочных колоннах поверхностью контакта фаз является смоченная поверхность насадки. Поэтому насадка должна иметь, возможно, большую поверх-ность в единице объема. Вместе с тем для того, чтобы насадка работала эффективно, она должна удовлетворять следующим требованиям:
1) хорошо смачиваться орошающей жидкостью, т.е. материал насадки по отношению к орошающей жидкости должен быть лиофильным;
2) оказывать малое гидравлическое сопротивление газовому потоку, т.е. иметь возможно большее значение свободного объема или сечения насадки;
3) создавать возможность для высоких нагрузок аппарата по жидкости и газу; для этого насадка должна также иметь большие значения или SCB;
4) иметь малую плотность;
5) равномерно распределять орошающую жидкость;
6) быть стойкой к агрессивным средам;
7) обладать высокой механической прочностью;
8) иметь невысокую стоимость.
Классификация тарельчатых контактных устройств:
Способу организации перелива жидкости с тарелки на тарелку
различают тарелки с переточными устройствами и тарелки без переточных устройств (провального типа).
У тарелок первого типа жидкость перетекает с тарелки на тарелку через специальные каналы, которые не предназначены для прохода пара. У тарелок второго типа пар (газ) и жидкость проходят через одни и те же отверстия, при этом места стока жидкости и прохода газа (пара) устанавливаются на тарелке случайным образом;
Теплоотдача при кипении жидкостей
... при кипении жидкость несколько перегрета относительно температуры насыщенного пара над поверхностью кипящей жидкости. Скорость переноса теплоты при кипении ... при кипении 10. Лучистый теплообмен. Сложный теплообмен. Это уравнение при коэф.охвата=1. Если излающая поверхность полностью окружает поглощаемую , При ... веществ в жидких летучих растворителях. Выпариванию подвергают растворы твердых веществ ...
- По числу потоков жидкости тарелки выполняют одно-, двух- и многопоточными. Последние применяют в колоннах большого диаметра и при значительных расходах жидкости с целью обеспечения равномерного уровня жидкости на тарелке и распределения паров по площади контактного устройства;
— В зависимости от диаметра аппарата тарелки выполняют со сплошным полотном или разборной конструкции. Первые применяют при сравнительно небольших диаметрах колонн, причем для ремонта на таких тарелках предусматривают люки. Разборные тарелки собирают из отдельных элементов, размеры которых позволяют заносить их в колонну через люки.
В зависимости от направления движения газовой и жидкой фаз в зоне контакта различаются тарелки с перекрестным током (барботажные), прямоточные (струйные) и противоточные. Прямоточные тарелки наиболее производительны, однако они не обладают достаточно высокой эффективностью. Поэтому на практике стремятся задержать развитие прямоточного движения, устанавливая отбойники или вертикальные перегородки в каналах смежных элементов тарелки, изменяя при этом направление ввода пара в смежные элементы.
По типу контактных смежных элементов тарелки разделяют: на колпачковые, клапанные, ситчатые, решетчатые, S — образные, комбинированные и специальные.
Для создания уровня жидкости на тарелке верхние концы переливных труб делают немного выше плоскости тарелки. Чтобы жидкость перетекала только по переливным трубам, а не через патрубки, верхние концы патрубков должны быть выше уровня жидкости. Нижние края колпачков погружены в жидкость так, чтобы уровень жидкости был выше верха прорезей.
Перфорацию выполняют либо в виде круглых отверстий диаметром 2-6 мм и шагом t = (3 — 5)
— d.Относительная площадь отверстий составляет от 8 до 30 % в зависимости от производительности тарелки по пару. При отсутствии переливного устройства ситчатая тарелка работает в провальном режиме, т. е. через отверстия снизу вверх проходит газ, а сверху вниз — жидкость.
Некоторую разновидность ситчатой провальной тарелки представляют собой конструкции с переменной величиной перфорации — тарелки с двойной перфорацией имеют в центральной части отверстия малого диаметра (~ 2 мм), а на периферийной кольцевой части отверстия большого диаметра (~ 6 — 8 мм).
В таких тарелках через мелкие отверстия проходит газ, а через крупные — жидкость и газ, т.е. крупные отверстия выполняют роль переливного устройства.
1.3 Характеристика используемых веществ
Вода:
Физические своиства: В природе вода существует сразу в трех агрегатных состояниях. При нормальных условиях это жидкое вещество без цвета, запаха и вкуса. При падении температуры вода кристаллизируется и превращается в лед. При повышении температуры жидкость переходит в газообразное состояние — водяной пар. Вода характеризируется высокой плотностью, которая составляет примерно 1 грамм на кубический сантиметр. Кипение воды наступает при повышении температуры до ста градусов по Цельсию. А вот при падении температуры до 0 градусов жидкость превращается в лед. Интересно, что снижение атмосферного давления вызывает изменение данных показателей — вода закипает при меньшей температуре. Теплопроводность воды составляет примерно 0,58 Вт/(м*К).
Перегонка жидкостей. Ректификация
... разделения и очистки жидкостей и сжиженных газов в химической, нефтехимической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности. Перегонку подразделяют на два основных вида: простую перегонку (или дистилляцию) и ректификацию. К простой перегонке относят также перегонку ...
Еще один важный показатель — это ее высокое поверхностное натяжение, которое практически равно соответствующему показателю у ртути.
Химические свойства:
1) Вода реагирует со многими металлами с выделением водорода:
2Na + 2H2O = H2 + 2NaOH (бурно)
2K + 2H2O = H2 + 2KOH (бурно)
3Fe + 4H2O = 4H2 + Fe3O4 (только при нагревании)
Не все, а только достаточно активные металлы могут участвовать в окислительно-восстановительных реакциях этого типа. Наиболее легко реагируют щелочные и щелочноземельные металлы I и II групп.
Из неметаллов с водой реагируют, например, углерод и его водородное соединение (метан).
Эти вещества гораздо менее активны, чем металлы, но все же способны реагировать с водой при высокой температуре:
C + H2O = H2 + CO (при сильном нагревании)
CH4 + 2H2O = 4H2 + CO2 (при сильном нагревании)
2) Электролиз. Вода разлагается на водород и кислород при действии электрического тока. Это также окислительно-восстановительная реакция, где вода является одновременно и окислителем, и восстановителем.
3) Вода реагирует со многими оксидами неметаллов.
Основные константы воды:
Молярная масса, г/моль 18,016
Температура в °С:
замерзания (при =0,1МПа) 0,00
кипения 100,00
Применение воды:
Земледелие
Выращивание достаточного количества сельскохозяйственных культур на открытых засушливых землях требует значительных расходов воды на ирригацию, доходящих до 90 % в некоторых странах.
Питьё и приготовление пищи.
Уксусная кислота:
Физические свойства:
- Агрегатное состояние — жидкое;
- Цвет — бесцветная прозрачная жидкость;
- Запах — резкий уксусный;
- Растворимость в воде — хорошая;
- Температура кипения — 1180С;
- Температура плавления — 170С;
Химические свойства:
Кислота диссоциирует обратимо в водном растворе:
CH?COOH = CH?COO? + H?.
1) Взаимодействие с сильными основаниями с образованием солей:
CH?COOH + KOH = CH?COOK + H?O
2) Взаимодействие с активными металлами (а), основными оксидами (б), солями более слабых кислот:
а) 2CH?COOH + Mg = (CH?COO)?Mg + H?
б) 2CH?COOH + MgO = (CH?COO)?Mg + H?O
в) CH?COOH + NaHCO? = CH?COONa + CO? + H?O
3) Взаимодействие со спиртами (реакция этерификации):
CH?COOH + C?H?OH = CH?COOC?H? + H?O
4) Реакция замещения атома водорода у a-углеродного атома на атом галогена:
CH?COOH + Cl? = (кат. P кр) CH?(Cl)COOH + HCl
Основные константы уксусной кислоты:
Молекулярная масса — 60,052
Температура кипения (при давлении 0,1013 М П а) — 1 1 8 ,5°С
Удельная теплота плавления — 195,7 кДж/кг
Удельная теплоемкость жидкости (при 20°С) — 2,04 кДж/кг
Удельная теплоемкость паров при постоянном давлении — 6,45 кДж/кгтрад
Плотность при 20°С — 1,04923 г/смЗ
Температура плавления — 16,63°С
Применение уксусной кислоты:
Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, как растворитель (например, в производстве ацетилцеллюлозы, ацетона).
Специфика формирования технологической части дипломного проекта
... с ограничением сроков реализации и оформления результатов. Роль технологической части дипломной работы Технологический раздел дипломной работы играет важнейшую роль в подготовке и оценке новоиспеченного специалиста. ... цикла и пр.). Какие источники информации кладут в основу технологической части дипломной работы? Технологическая часть ВКР представлена в виде всевозможных расчетов, схем и графиков, ...
Она используется в книгопечатании и крашении
Уксусная кислота используется как реакционная среда для проведения окисления различных органических веществ. В лабораторных условиях это, например, окисление органических сульфидов пероксидом водорода, в промышленности — окисление пара-ксилола кислородом воздуха в терефталевую кислоту.
1.4 Охрана труда и окружающей среды
Охрана труда — это система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, включающая в себя правовые, социально-экономические, организационно-технические, санитарно-гигиенические, лечебно-профилактические, реабилитационные и иные мероприятия.
Опасными факторами на производстве являются:
- Пожароопасность;
- Электрические (электрический ток, статическое электричество);
- Концентрация вредных веществ в воздухе рабочей зоны;
- Электромагнитные излучения;
- Вибрация;
- Освещение;
- Шум и др.
Для защиты глаз от воздействий вредных и опасных производственных факторов применяют защитные очки. Основные виды спецодежды: комбинезоны, куртки, брюки, костюмы, халаты и т.д.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) вредного вещества в воздухе рабочей зоны — это такая концентрация вредного вещества, которая при ежедневной работе в течение 8 часов или другой продолжительности, но не более 40 часов в неделю, в течении всего рабочего стажа не может вызывать заболеваний или отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследования. Пожары наносят громадный материальный ущерб и в ряде случаев сопровождаются гибелью людей. Поэтому защита от пожаров является важнейшей обязанностью каждого члена общества и проводится в общегосударственном масштабе.
Противопожарная защита имеет своей целью изыскание наиболее эффективных, экономически целесообразных и технически обоснованных способов и средств предупреждения пожаров и их ликвидации с минимальным ущербом при наиболее рациональном использовании сил и технических средств тушения.
Вредные вещества могут оказывать местное и общее действие на организм. Местное действие чаще всего проявляется в виде раздражения или химического ожога места непосредственного соприкосновения с ядом; обычно таковым бывает кожный покров или слизистые оболочки глаз, верхних дыхательных путей и полости рта. Оно является следствием химического воздействия раздражающего или токсического вещества на живые клетки кожного покрова и слизистых. В легкой форме оно проявляется в виде покраснения кожного покрова или слизистых, иногда в их припухлости, ощущении зуда или жжения; в более тяжелых случаях болезненные явления более выражены, а изменение кожного покрова или слизистых может быть вплоть до их изъязвления.
При наличии нескольких видов сырьевых материалов или технологических процессов для получения одной и той же продукции необходимо отдавать предпочтение тем материалам, в которых содержится меньше токсических веществ или имеющиеся вещества обладают наименьшей токсичностью, а также тем процессам, при которых не выделяются токсические вещества или последние обладают наименьшей токсичностью.
Технологические процессы с использованием или возможностью образования токсических веществ должны быть по возможности непрерывными, чтобы устранить или сократить до минимума выделение вредностей на промежуточных этапах технологического процесса. С этой же целью необходимо использовать максимально герметичное технологическое оборудование и коммуникации, в которых могут находиться токсические вещества.
Экономическая часть дипломной работы строительство
... представляющая отчет о выполненной дипломной работе и результаты работы. ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ РАЗРАБОТКЕ В ПОЯСНИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСКЕ Постановка задачи Общая часть Практическая часть, Экономическая часть, Заключение:, Приложения:, Список ... расходов на заработную плату На основе данных о трудоемкости и средней заработной плате по отрасли рассчитываем основную заработную плату. Расчет начислений ...
При превышении допустимой напряженности и плотности потока энергии электромагнитного поля необходимо применять основные средства и способы защиты:
- Экранирование рабочего места;
- Удаление рабочего места от источника электромагнитного поля;
- Установление рациональных режимов работы оборудования и обслуживающего персонала;
- Применение предупреждающей сигнализации (световой, звуковой);
- Применение средств индивидуальной защиты.
Эффективным и часто применяемым методом защиты от низкочастотных и радиоизлучений является экранирование. Для экранов используют главным образом материалы с большой электрической проводимостью (медь, латунь, алюминий и его сплавы, сталь).
Экраны должны быть заземлены.
В производственных условиях очень часто шум имеет непостоянный характер. В этих условиях наиболее удобно пользоваться некоторой средней величиной, называемой эквивалентным (по энергии) уровнем звука Lэкв и характеризующей среднее значение энергии звука к дБА. Этот уровень измеряется специальными интегрирующими шумомерами или рассчитывается.
Нормативы уровней шума регламентируются «Санитарными нормами допустимых уровней шума на рабочих местах» № 3223-85, утвержденными Минздравом в зависимости от их классификации по спектральному составу и временным характеристикам, виду трудовой деятельности. В качестве индивидуальных защитных средств при работе в шумных помещениях используются различные противошумы (антифоны).
естественное;
- антропогенное.
По характеру загрязнителя загрязнение атмосферы бывает трёх видов:
физическое (механическое (пыль, твердые частицы), радиоактивное (радиоактивное излучение и изотопы), электромагнитное (различные виды электромагнитных волн, в том числе радиоволны), шумовое (различные громкие звуки и низкочастотные колебания) и тепловое загрязнение (например, выбросы тёплого воздуха и т. п.)
химическое (загрязнение газообразными веществами и аэрозолями. На сегодняшний день основные химические загрязнители атмосферного воздуха это: оксид углерода (IV), оксиды азота, диоксид серы, углеводороды, альдегиды, тяжёлые металлы (Pb, Cu, Zn, Cd, Cr), аммиак, пыль и радиоактивные изотопы)
биологическое (в основном загрязнение микробной природы. Например, загрязнение воздуха вегетативными формами и спорами бактерий и грибов, вирусами, а также их токсинами и продуктами жизнедеятельности.)
Основными источниками загрязнения атмосферы являются:
Природные (естественные загрязнители минерального, растительного или микробиологического происхождения, к которым относят извержения вулканов, лесные и степные пожары, пыль, пыльцу растений, выделения животных и др.)
Искусственные (антропогенные), которые можно разделить на несколько групп:
- Транспортные (загрязнители, образующиеся при работе автомобильного, железнодорожного, воздушного, морского и речного транспорта;
- Производственные (загрязнители, образующиеся как выбросы при технологических процессах, отоплении;
- Бытовые (загрязнители, обусловленные сжиганием топлива в жилище и переработкой бытовых отходов.
Мероприятия по защите окружающей среды от выбросов производства:
СПОСОБ ЦЕМЕНТИРОВАНИЯ ОБСАДНЫХ КОЛОНН — Успехи современного ...
... столба цементного раствора в момент завершения цементирования. При движении цементного раствора самотеком происходит снижение давления у башмака обсадной колонны, так как часть энергии потока цементного раствора теряется на ...
- Необходимо проектировать любое производство так, чтобы выбросы были минимальны;
- Необходимо строго соблюдать технологические режимы производства;
- Необходима обязательная герметизация оборудования на производствах, где присутствуют и получаются химические соединения;
- Борьба с потерями при транспортировке (предотвращение аварий газо- и нефтепроводов);
- Борьба с эмиссией (выделением) промышленных газов в атмосферу;
- Обязательная переработка и утилизация отходов, вторичное использование отходов.
Сточные воды — любые воды и атмосферные осадки, отводимые в водоёмы с территорий промышленных предприятий и населённых мест через систему канализации или самотёком, свойства которых оказались ухудшенными в результате деятельности человека.
Сточные воды классифицированы по следующим признакам:
- производственные (промышленные) сточные воды (образующиеся в технологических процессах производств);
- бытовые (хозяйственно-бытовые) сточные воды (образующиеся в результате бытовой жизнедеятельности человека);
- поверхностные сточные воды (делятся на дождевые и талые-образующиеся при таянии снега, льда, града);
- Очистка сточных вод — это разрушение или удаление из них загрязняющих веществ, обеззараживание и удаление патогенных организмов.
Существует большое многообразие методов очистки, которые можно разделить на следующие основные группы по основным используемым принципам: физические (основаны на гравиметрических и фильтрационных методах разделения); химические (основаны на реакциях компонентов сточных вод с реагентами); физико-химические (основаны на совмещении физических и химических методов в процессе очистки сточных вод); биологические (в основе этих методов лежит использование микроорганизмов, разлагающих органические соединения в сточных водах).
Техника безопасности при обслуживании аппарата.
Ректификационные колонны перед пуском должны быть осмотрены, проверена исправность и готовность к работе всех связанных с ними аппаратов и трубопроводов, исправность контрольно-измерительных приборов, регуляторов температуры и давления в колонне, измерителей уровня жидкости в нижней части колонны, приемниках ректификата, ректификационных емкостях и емкостях остатка.
Пуск ректификационной установки в работу должен производиться строго в установленной последовательности, которая должна быть указана в технологической инструкции.
При работе ректификационной колонны необходимо непрерывно контролировать параметры процесса и исправность аппарата.
Для улавливания жидкости, которая может быть выброшена вместе с парами и газами через предохранительный клапан наружу на линии за предохранительным клапаном следует иметь сепаратор. Уровень жидкости в сепараторе не должен превышать установленного предела.В зимнее время на открытых установках не реже одного раза в смену необходимо проверять состояние колонны, продуктопроводов, водяных линий, дренажных отростков на паропроводах и аппаратах, спускных линий и т. д.
В этот период следует обеспечить непрерывное движение в коммуникации для предотвращения их разрыва. Спускные и дренажные линии, а также наиболее опасные участки для подачи воды, щелочи, других замерзающих жидкостей должны быть утеплены.
Необходимо следить за тем, чтобы поврежденные участки теплоизоляции ректификационных колонн и их опор своевременно ремонтировались. Теплоизоляция должна быть чистой, исправной и выполнена так, чтобы при утечках не могли образовываться скрытые потоки жидкости по корпусу.
Чистку внутренней поверхности колонны следует вести осторожно не искрящими инструментами.
Отложения, снимаемые со стенок при очистке необходимо складывать в металлическую посуду и удалять из помещения или с установки.
При обнаружении утечки в ректификационных колоннах необходимо подать водяной пар или азот к местам пропуска для предотвращения возможного воспламенения или образования смесей взрывоопасных концентраций.
2. ИНЖЕНЕРНЫЙ РАЗДЕЛ
2.1 Теоретический расчет аппарата
Работа ректификационной колонны характеризуется материальным балансом по потокам и каждому компоненту смеси. Для бинарной смеси обычно составляют баланс по низкокипящему компоненту.
Материальный баланс может вычисляться в массовых и мольных долях. Расчеты ректификационных аппаратов количество и состав фаз удобнее проводить в молярных величинах.
Для процессов, осуществляемых в ректификационных аппаратах при противоточном взаимодействии потоков жидкости и пара, принимают следующие допущения:
Мольные теплоты испарения компонентов одинаковы, т.е. при конденсации каждого Кмоль пара испаряется такое же количество Кмоль жидкости. Следовательно, количество пара, движущегося в аппарате снизу вверх, выраженное в Кмоль, одинаково в любом сечении ректификационной колонны.
При конденсации пара в дефлегматоре изменения его состава не происходит, т.е. состав пара, выходящего из верхней части колонны, равен составу получаемого дистиллята и флегмы (yD = xD).
При испарении кубовой жидкости в испарителе изменение ее состава не происходит, т.е. состав жидкости, выгружаемой из нижней части колонны, равен составу возвращаемого в колонну пара (yW = xW).
Теплоты смешения компонентов разделяемой смеси равны нулю.
Материальный баланс для всей колонны.
Уравнение материального баланса состоит из двух равенств:
по входящим и выходящим потокам:
GF = GD + GW (1.1)
где GF — количество смеси, поступающей на ректификацию;
- GD — количество получаемого дистиллята;
- GW — количество получаемого кубового остатка;
по низкокипящему компоненту в этих потоках:
GF
- xF = GD
- xD + GW
- xW (1.2)
где xF, xD, xW — содержание низкокипящего компонента соответственно в исходной смеси, дистилляте, кубовом остатке;
- GF — количество смеси, поступающей на ректификацию;
- GD — количество получаемого дистиллята;
- GW — количество получаемого кубового остатка.
Далее рассчитывают рабочее флегмовое число при некотором значении ц. Флегмовое число — отношение количества дистиллята, возвращенного в колонну в виде жидкости (флегмы), к количеству дистиллята, отобранного в качестве готового продукта.
R = ц ? Rmin (1.8)
где ц — коэффициент избытка флегмы (при расчетах колонн обычно выбирается в пределах 1..4);
- R — флегмовое число;
- Rmin — минимальное флегмовое число.
Определение числа теоретических тарелок:
Существуют графические и аналитические методы определения числа теоретических тарелок (ЧТТ).
Среди графических методов определения ЧТТ наибольшее распространение получили метод Мак — Кэба — Тиле и метод Поншона — Савари.
Число теоретических тарелок по методу Мак — Кэба — Тиле определяется по результатам построения ступенчатой линии, проведенной между кривой равновесия и рабочими линиями в интервале концентраций (xD, xW).
Число теоретических тарелок равно числу полученных таким образом ступеней, пронумерованных сверху вниз
Метод достаточно прост, но обеспечивает относительно небольшую точность расчета в тех случаях, когда рабочая и равновесная линии располагаются близко друг к другу.
Метод Поншона — Савари применяется, если мольные теплоты испарения разделяемых компонентов неодинаковы. Метод основан на применении энтальпийной диаграммы, либо диаграммы у — х, в которой рабочие линии построены по данным энтальпийной диаграммы. Этот метод расчета не нашел широкого применения из-за ограниченности данных по энтальпиям газовых систем.
Реальное число тарелок (число действительных тарелок, ЧДТ) в колонне всегда больше числа теоретических.
Выбор флегмового числа.
Выбор оптимального флегмового числа связан с необходимостью снижения эксплуатационных и энергетических затрат без потери качества получаемых продуктов. С этой целью задаются некоторые значения Rmin < R < R? и на диаграмму у — х наносят соответствующие им рабочие линии процесса. Далее проводят построение ступеней на диаграмме у — х для каждого R и строят график зависимости числа тарелок в колонне от флегмового числа. Это наиболее простой метод выбора флегмового числа.
Определение оптимального флегмового числа.
Для нахождения оптимального флегмового числа, на диаграмме у — х проводят построения рабочих линий при некоторых значениях ц, взятых обычно в диапазоне от 1 до 4. Далее находят общее количество теоретических тарелок (ЧТТ) и строят график зависимости числа тарелок от флегмового, в координатах: ЧТТ
- (R + 1) — ось ординат и R — ось абсцисс.
После нахождения отрезка В строят рабочие линии и проводят ступени между рабочей и равновесной линиями, подсчитывают общее число тарелок (ЧТТ).
Определение скорости пара и диаметра колонны.
Средняя концентрация жидкости в верхней части колонны вычисляется по формуле:
а) в верхней части колонны.
б) в нижней части колонны.
Средние температуры пара определяются по диаграмме t — x, y:
а) при yсрв
б) при yсрн
А также вычисляем среднюю температуру пара во всей колонне по формуле: где — средняя температура пара во всей колонне, К;
- средняя температура пара в верхней части колонны, К;
- средняя температура пара в нижней части колонны, К.
Средняя мольная масса нижней части колонны вычисляется по формуле:
Мсрн = yсрн
- + (1 — yсрн )
- (2.7)
где yсрн — средняя концентрация пара в нижней части колонны;
- молярная масса воды, кг/моль;
- молярная масса уксусной кислоты, кг/моль;
- Мсрн — средняя молярная масса пара в нижней части колонны, кг/моль.
Средняя мольная масса верхней части колонны вычисляется по формуле:
Мсрн = yсрв
- + (1 — yсрв )
- (2.8)
где yсрн — средняя концентрация пара в нижней части колонны;
- молярная масса воды, кг/моль;
- молярная масса уксусной кислоты, кг/моль;
- Мсрн — средняя молярная масса пара в нижней части колонны, кг/моль.
Мольная масса дистиллята вычисляется по формуле:
MD = хD
- + (1 — хD)
- (3.4)
где — молярная масса уксусной кислоты, кг/моль;
- молярная масса воды, кг/моль;
- xD — содержание низкокипящего компонента в дистилляте;
- MD — мольная масса дистиллята, кг/моль.
Определение высоты колонны:
Общая высота колонны Н равна сумме высот отдельных ее секций (рисунок 14) вычисляется по формуле:
H = h1 + h2 + h3 + h4 + h5 + h6 + h7 (3.7)
h2 = hт
- (ЧДТв — 1) (3.9)
где hт — расстояние между тарелками, м.
ЧДТв — число действительных тарелок верха.
h3 = 3hт (4.0)
где hт — расстояние между тарелками, м.
h4 = hт
- (ЧДТн — 1) (4.1)
где hт — расстояние между тарелками, м.
ЧДТн — число действительных тарелок низа колонны.
h5 — обычно выбирается в пределах 1-2 м.
2.2 Практический расчёт аппарата
Материальный баланс для всей колонны
Из уравнения материального баланса по входящим и выходящим потокам (1.1) и уравнения материального баланса по низкокипящему компоненту (1.2) выражается и вычисляется GD:
GF = GD + GW
GF
- xF = GD
- xD + GW
- xW
GD = GF — GW
GF
- xF = (GF — GW)
- xD + GW
- xW
Строится равновесная кривая и находится значение y*F =83
Выбор оптимального флегмового числа.
Для нахождения Rопт строятся диаграммы у-x.
Для нахождения оптимального флегмового числа задаются значения ц: 1; 2; 2,5; 3; 4.
При ц = 1
R = 1
- 1,6 = 1,6
2) При ц = 2
R = 2
- 1,6 = 3,2
3) При ц = 2,5
R = 2,5
- 1,6 = 4
4) При ц = 3
R = 3
- 1,6= 4,8
5) При ц = 4
R = 4
- 1,6 = 6,4
Строится график нахождения оптимального флегмового числа находится точка минимума кривой, соответствующей некоторому значению R и определяется оптимальное флегмовое число.
Находится температура верха при хD и температура низа колонны при xW, определяется плотность хлороформа при температуре верха и плотность бензола при температуре низа колонны.
Tверха = 101оС;
- Тниза= 108 оС;
- (100 оС) = 958 кг/м3;
- (105 оС) = 962 кг/м3.
По графику определяется С при заданном расстоянии между тарелками hт = 500мм. для ситчатых тарелок.
С = 0.0315.
2.3 Выбор конструкционного материала
Все конструкционные материалы, применяемые для изготовления массообменной аппаратуры, можно объединить в две группы: металлы и неметаллические материалы.
Для изготовления аппаратов используются стали различных марок: углеродистая сталь (фланцы, болты, валы, трубные решетки, корпуса); высококачественная углеродистая сталь (корпуса, днища, детали эмалированной аппаратуры, а также аппаратура, работающая при высоком давлении и при температуре от — 40 до + 450°С и т. д.), стальное литье (реакторы типа автоклавов, фасонные детали и т д),листовая сталь (аппараты, работающие под давлением до 0,6 МПа и температуре 450 °С);
- легированные (специальные) стали — нержавеющие, кислотостойкие, жаропрочные и т.д. (аппараты, выдерживающие воздействие кислот или щелочей при нормальной и повышенной температуре);
- различные специальные сплавы, такие как ферросилид, антихлор и т, д. (аппараты, работающие в условиях воздействия азотной или соляной кислоты).
В нашем случае Выбор материала производится исходя из условий работы аппарата. Так как среда агрессивная (вода — уксусная кислота), для данных условий ректификации подходит хромоникелевая сталь. Из хромоникелевых сталей наиболее широкое распространение для химического аппаратно- и машиностроения получили стали, содержащие 17-19% Cr и 8-10% Ni. По справочнику выбираем для деталей колонны легированную сталь Х18Н10Т, скорость коррозии 0,1 мм/год. Данная сталь обладает наибольшей химической и коррозионной стойкостью при ее рабочих параметрах, обладает хорошей свариваемостью и допускает холодную и горячую механическую обработку, а также является недефицитной и устойчива в уксусной кислоте любой концентрации при любой температуре до температуры кипения включительно
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Проведя расчет ректификационной колоны непрерывного действия мы получили следующие результаты:
Количество полученного дистиллята — 4081,1 кг/ч
Количество полученного кубового остатка — 4915,9 кг/ч
Средняя концентрация жидкости в верху колонны — 86
В низу колонны — 39,5
Средняя концентрация пара в верху колонны — 92,3
В низу колонны — 43,35
Средняя температура воды — 375,5 К
Средняя температура пара — 377, К
Средняя молярная масса для верха колонны — 56,6 кг/ моль
Для низа колонны — 36,1 кг/моль
Средняя плотность пара для низа и верха колонны — 1,6кг/
Средняя плотность воды для верха и низа колонны — 960кг/
Скорость пара в колонне — 1,9м/сек.
Мольная масса дистиллята — 18,4кг/моль
Объемный расход проходящего через колонну пара при Тср — 7,5 /с
Диаметр колонны — 2,2 метра
Высота колонны — 25,2 метра
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
[Электронный ресурс]//URL: https://drprom.ru/kursovaya/rektifikatsiya/
1. Ахметов С. А., Сериков Т. П., Кузеев И. Р., Баязитов М. И. «Технология и оборудование процессов переработки нефти и газа».- СПб: Недра,2006. — 868 с.
2. Бобрецкий Н.В., Юфин В.А. «Основы нефтяной и газовой промышленности».- М.: Недра, 1998. — 199 с.
3. Вержичинская С.В., Дигуров Н.Г., Синицин С.А. «Химия и технология нефти и газа: учебное пособие». — М.: ФОРУМ: ИНФРА, 2007. — 400 с.
4. Данилов А. М. «Книга для чтения по переработке нефти». — СПб: Химиздат, 2012. — 352 с.
5. Кафаров В.В. «Равновесие между жидкостью и паром». — М.: Химия, 2002. -248с.
6. Кутепов А.М. «Процессы и аппараты». — М.: Химия, 2004. — 304 с.
7. Медведева В. С. «Охрана труда и противопожарная защита в химической промышленности». -М. : Химия, 1989. — 288 с.
8. Павлов К.Ф., Романов П.Т. «Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии». — М.: Химия, 1987. — 640 с.
9. Плановский А.Н., Николаев П.И. «Процессы и аппараты химической и нефтехимической технологии». — М.: Химия, 2002. — 302 с.
10. Суханов В. П. «Переработка нефти».-М.: Высшая школа, 1979.-335 с.
11. Фарамазов С.А. «Оборудование нефтеперерабатывающих заводов и его эксплуатация». — М.: Химия, 1984. — 328 с.
12. Эрих В.Н. «Химия нефти и газа». — М.: Химия, 1986. — 282 с.
